リーシュマニア症は、寄生虫のリーシュマニア原虫によって起こり、原虫を持った雌のサシチョウバエに刺されることで感染します。 この疾患は、地球上で最も貧しい人々に感染し、栄養失調、集団移動、住宅の荒廃、免疫機能の低下、財力の破綻に関係してきます。典型な症状は発熱、体重減少、肝脾腫（特に脾腫）、汎血球減少（貧血、白血球減少症、血小板減少症）です。 重症例では治療しないと死に至ることがあります。

リンパ系フィラリア症は、象皮病としても知られる、顧みられない熱帯病のひとつです。 フィラリアと呼ばれる寄生虫を蚊が媒介して人に伝播することで感染が成立します。 感染は、通常、小児期に成立し、リンパ系組織に症状が現れないまま障害を起こします。一般に、リンパ系フィラリア症はジエチルカルバマジンで治療されます。 この薬は1日間または12日間内服され、ミクロフィラリアと一部の成虫を死滅させます。かつて日本でも流行していたことがあり、幕末の志士である西郷隆盛も象皮病だったと言われています。

コタール症候群は、自分がすでに死亡している、存在しない、腐敗している、または血液や内臓を失っているという妄想的信念を抱く精神障害です。症状として、 否定観念、不死観念、罪業・憑依観念、巨大観念、反対 症、メランコリー性不安、自殺・自傷傾向、痛覚脱失、 幻覚が挙げられます。

水頭症とは脳室に髄液が過剰に溜まってしまったために脳を圧迫し、さまざまな症状を引き起こしてしまう疾患です。脳室内に髄液が停滞することから、次第に脳室が拡大し、頭蓋が柔らかい生まれた頃に発症すると頭が膨れ上がり巨大化していきます。しかし早期に治療を始めることで、正常な機能や発育を保つことが可能と言われています。

この病気の原因は、皮膚最表面の表皮を作っている細胞（表皮細胞）の分化異常、脂質の産生、代謝、輸送の異常です。 それらにより、皮膚のバリア機能が障害されることで、皮膚表面の角層が著明に厚くなります。日本には現在までに300人ほどの患者がいるとみられていますが、 その患者の住んでいる地方によって病名が変わるそうです。これらの病気は生涯付き合っていくことになりますが、幼少期に感染症を引き起こして死亡するケースがある一方、大人になるにつれ症状が軽くなる傾向があります。

持続性性喚起症候群（じぞくせいせいかんきしょうこうぐん）は、特発性かつ持続性の性的興奮を引き起こす症候群です。性的なこととは関係のないところでも性的欲求が発生。オーガズムによって一時的に症状が緩和されることもありますが、数時間もすれば症状はぶり返します。それにより、普通の生活が送れなくなることが患者にとって問題となっています。多い人で日に100回以上、男性などはあまりに簡単に射精してしまうことから衰弱死の危険もあるそうです。

パキスタンに住む兄弟、ショアイブ・アフメト（13）とアブドゥル・ラシド（9)は、奇妙な症状に悩まされていて、イスラマバードの医師たちも頭を抱えている。彼らは日中は普通に活動できるが、日が落ちると動くことも話すこともできない植物状態になってしまうそうです。この様子から、村人たちは兄弟のことを「ソーラーキッズ」と呼びます。原因は全く分かっておらず、症例数は現在までにこの兄弟しか確認されていません。

「不思議の国のアリス症候群」は、まるでバーチャルリアリティの世界に入ったように、対象物の大きさや距離感、体感的な感覚などが現実とは食い違って見える奇病です。症状は、トリックアートミュージアムのように目の錯覚を引き起こし、小さな虫が巨大に見えたり、天井が異様に低く感じたり、自分が宙に浮いている感覚を覚えたりなど様々です。空間認知に関わる脳の領域がてんかん、片頭痛などの病気に巻き込まれていると考えられます。 症状を抑えるためには、脳の器質的（物理的）異常の元になっているてんかんや片頭痛の治療が有効とされています。

「先天性無鼻症」は、先天的に鼻と嗅覚器官が形成されずに生まれてくる奇病で、世界でも約40例ほどしか症例がなく、その確率は1億9800万人に1人といわれています。この病気を持って生まれた赤ちゃんには、生まれてすぐに酸素マスクを付けて口呼吸をサポートする必要があり、場合によっては、喉に穴を開けて管を通し、酸素吸入の補助が必要の場合もあるそうです。

小人症は大きく分けて「低身長であることが主症状の本来の小人症」、「骨に関する病気による低身長からくる小人症」、「染色体異常が原因の低身長からくる小人症」、「その他の病気（主に腎機能低下など）からくる低身長による小人症」の4種類と癌などの治療による後天的とも言える小人症があります。ほとんどの場合が、突発的な単一遺伝子異変による染色体やホルモン分泌などの異常だと言われており、治療方法はホルモン療法となります。

「幸福顔貌骨異形成症」は、先天的な遺伝子異常により骨格整形に異常を起こす病気で、骨格や手足が成長しないのに反して内臓は成長していく奇病です。世界でも30例ほどしか症例数がない極めてまれな病気で、顔の外見の特徴は丸顔でふっくらしており、幸福顔です。肺の成長に対して肋骨が成長しないため、肺が圧迫されて呼吸困難などの症状が出たりするものの対症療法しかなく、確固たる治療方法は見つかっていないそうです。

致死性家族性不眠症は、クロイツフェルト・ヤコブ病やゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病と 同様に、脳に異常な蛋白質（プリオン蛋白）が蓄積し脳神経細胞の機能が障害され脳に 海綿状 の変化が出現するプリオン病と呼ばれる疾患群に属する疾患です。この病気になるとだんだんと睡眠が取れなくなっていき、夜になると神経過敏から興奮状態に陥り、幻覚が見えたり、体温が上昇して異常に汗をかいたり、不整脈が起こったりします。さらに病状が進行すると、認知症やミオクローヌスと呼ばれる痙攣を起こすようになり、ほとんどの場合、1年程で意識がなくなって寝たきりになり、2年以内に極度の衰弱と肺炎などを引き起こして亡くなるケースが多いといわれています。